Enfermedad de Rosai Dorfman intracraneal - Un diagnóstico diferencial poco frecuente de meningiomas múltiples: informe de un caso

José L. Navarro-Olvera, Department of Neurosurgery, Mexico General Hospital, Mexico City, Mexico
Gustavo Parra-Romero, Department of Neurosurgery, Mexico General Hospital, Mexico City, Mexico
Antonio Cruz-Cruz, Department of Neurosurgery, Mexico General Hospital, Mexico City, Mexico
Erick Gómez-Apo, Department of Neuropathology, Mexico General Hospital, Mexico City, Mexico
Laura Chávez-Macias, Department of Neuropathology, Mexico General Hospital, Mexico City, Mexico
José D. Carrillo-Ruiz, Department of Neurosurgery, Mexico General Hospital; Research Direction, Mexico General Hospital; Faculty of Health Sciences, Anahuac University North Campus. Mexico City, Mexico

La enfermedad de Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) es una histiocitosis no Langerhans. El SNC se ve afectado en menos del 5% de los casos. Presentamos el caso de un hombre de 59 años quien inició ocho meses previos al ingreso con cefalea, hemianopsia bitemporal, hiposmia y convulsiones. La resonancia magnética mostró tres lesiones de la base del cráneo en las fosas anterior, media y posterior. Realizamos una resección completa de las lesiones sintomáticas mediante una craneotomía bifrontal. El análisis histopatológico determinó RDD. Nuestro caso es debido al diagnóstico y localización, uno de los más raros reportados hasta la fecha en la literatura.

Palabras clave: Intracraneal. Enfermedad de Rosai Dorfman. Meningiomas múltiples. Histiocitosis sinusal.